Les Tumeurs de Spitz -

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Résumé :
Les tumeurs de Spitz repr?sentent un spectre l?sionnel incluant N?vus de Spitz (NZ), Tumeur de Spitz Atypique (TSA) et M?lanome Spitzo?de (MS). La distinction est parfois difficile n?cessitant le recours ? des techniques compl?mentaires. Notre ?tude r?trospective portait sur 26 cas de tumeurs de Spitz. Dix neufs patients avaient des NS, 4 patients avaient des TSA et 3 patients avaient un MS. L??ge moyen au diagnostic ?tait de 22 ans pour les NS, 10 ans pour les TSA et 33 ans pour les MS. Une l?g?re pr?dominance f?minine a ?t? not?e dans le groupe NS et TSA (SR 0.46 et 0.33). Le diam?tre l?sionnel moyen ?tait < 10 mm pour 95% des NS et > 10 mm pour les TSA et les MS. Histologiquement, les NS ?taient de type compos? (53%), dermique purs (42%) et de type jonctionnel (5%). Les TSA ?taient dermiques (3 cas) et compos?es (1 cas). Les MS ?taient d??paisseur maximale de 1 ? 5 mm avec Clark II ? III. Les crit?res diagnostiques majeurs de b?nignit? ?taient pr?sents dans tous les cas de NS. La P16 ?tait exprim?e dans 11 cas de NZ (84.61%), dans 2 cas de TSA (n = 3) et 2 cas de MS (n = 3). L?HMB45 ?tait positif dans 12 cas de NS (92%), 2 cas de TSA et les cas de MS.

Biographie:
DOGHRI Raoudha ? Professor Associado da Faculdade de Medicina de Tunis (Anatomia Patol?gica). Possui Mestrado em Gen?tica Patol?gica (2016), Diploma em Metodologia de Pesquisa (2017) e Mestrado em Oncogen?tica (2022).