Thrombotische Mikroangiopathien - Bommer, Martin

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Résumé :
Eine thrombotische Mikroangiopathie (TMA) ist eine Systemerkrankung mit Beteiligung mehrerer Organsysteme. Zugrunde liegen Mikrozirkulationsst?rungen, die in Verbindung mit einem Endothelschaden zu Thrombosen kleiner und kleinster arterieller und ven?ser Gef??e f?hren. Erkrankt ein Patient an einer TMA, so besteht meist Lebensgefahr und die rasche differentialdiagnostische Aufarbeitung ist lebensnotwendig. Voraussetzung daf?r sind die entsprechenden Basiskenntnisse der Pathophysiologie und Diagnostik. Diese werden in dieser Monographie vermittelt. Der rasche Fortschritt in der Diagnostik und Therapie der TMA in den vergangenen Jahren wird erl?utert und kompakt zusammengefasst. Konkrete Handlungsempfehlungen mit graphischen Darstellungen erleichtern zu Zugang zu diesem komplexen Krankheitsbild....

Biographie:
1.Definition und Klassifikation10 2.Geschichte14 3.Diagnostik16 3.1.Differentialdiagnose 16 4.Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)22 4.1.Bedeutung der von-Willebrand-Faktor spaltenden Protease ADAMTS1322 4.2.Immunvermittelte erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (iTTP)23 4.3.Kongenitale thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (cTTP) - Upshaw-Schulman-Syndrom26 4.4.Therapie einer TTP26 4.5.Besondere Situationen28 5.H?molytisch-ur?misches Syndrom (HUS)32 5.1.Definition32 5.2.Pathophysiologie32 5.3.Infektions-bedingtes typisches HUS - STEC-HUS, SP-HUS33 5.4.Atypisches h?molytisch-ur?misches Syndrom (aHUS) - Komplement-bedingte TMA (cm-TMA)33 5.5.Sekund?res h?molytisch-ur?misches Syndrom35 5.5.1.Medikamenten-induziertes HUS - TMA35 5.5.2.Transplantations-assoziierte TMA (TA-TMA)35 5.5.3.Schwangerschaft35 5.5.4.Malignom-assoziierte TMA36 5.6.Autoimmunerkrankungen mit TMA oder TMA ?hnlichen Krankheitsbildern36 5.7.Therapieans?tze36 5.7.1.Plasmatherapie bei Nicht-TTP-TMA36 5.7.2.Medikament?se Therapieans?tze36 6.Literatur40 7.Abk?rzungsverzeichnis46 Index47...

Sommaire:
1.Definition und Klassifikation10 2.Geschichte14 3.Diagnostik16 3.1.Differentialdiagnose 16 4.Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)22 4.1.Bedeutung der von-Willebrand-Faktor spaltenden Protease ADAMTS1322 4.2.Immunvermittelte erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (iTTP)23 4.3.Kongenitale thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (cTTP) - Upshaw-Schulman-Syndrom26 4.4.Therapie einer TTP26 4.5.Besondere Situationen28 5.H?molytisch-ur?misches Syndrom (HUS)32 5.1.Definition32 5.2.Pathophysiologie32 5.3.Infektions-bedingtes typisches HUS - STEC-HUS, SP-HUS33 5.4.Atypisches h?molytisch-ur?misches Syndrom (aHUS) - Komplement-bedingte TMA (cm-TMA)33 5.5.Sekund?res h?molytisch-ur?misches Syndrom35 5.5.1.Medikamenten-induziertes HUS - TMA35 5.5.2.Transplantations-assoziierte TMA (TA-TMA)35 5.5.3.Schwangerschaft35 5.5.4.Malignom-assoziierte TMA36 5.6.Autoimmunerkrankungen mit TMA oder TMA ?hnlichen Krankheitsbildern36 5.7.Therapieans?tze36 5.7.1.Plasmatherapie bei Nicht-TTP-TMA36 5.7.2.Medikament?se Therapieans?tze36 6.Literatur40 7.Abk?rzungsverzeichnis46 Index47...