Das Monster danach - Winkler, Nils

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Résumé :
Millionen Menschen weltweit leiden an ME/CFS, dem Chronischen Fatigue Syndrom. Sehr viele in Folge einer Covid-Infektion, dem Post Covid Syndrom. ?ber 60% sind nicht mehr arbeitsf?hig. Dennoch sind die Betroffenen meist auf sich allein gestellt, da ME/CFS bei ?rzten weitgehend unbekannt und wegen der vielf?ltigen Symptome schwer zu greifen ist. Familienmitglieder und Freunde tun sich oft schwer mit der Erkrankung, die sehr viele Gesichter hat und die Betroffenen aus dem Leben rei?t - obwohl sie gar nicht krank aussehen. Das Buch erkl?rt ME/CFS verst?ndlich und ist ein Handbuch f?r Betroffene und ihre Angeh?rigen, um mit der Krankheit umzugehen. Es vermittelt das notwendige Basiswissen f?r Gespr?che mit ?rzten, behandelt auch soziale Fragen wie die Anerkennung einer Behinderung, Reha und Rente. Es ist aber auch ein leichter Einstieg in das Thema f?r behandelnde ?rzte und medizinisches Personal. Hier findet man das gesammelte Basiswissen zu ME/CFS -auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft und Medizin: Woran erkenne ich, dass ich ME/CFS habe? Was ist dabei zu beachten? Wie kann man mit der Krankheit leben und wie mit Beh?rden und Leistungstr?gern umgehen? Vielleicht die wichtigste Frage: was bedeutet diese Diagnose ?berhaupt? Und was hat es mit Long Covid zu tun? Betroffene kommen zu Wort, wichtige Fachbegriffe werden erkl?rt und es wird aufgezeigt, wo es seri?se, vertiefende Informationen gibt. Dieses Buch gibt einen fundierten Einblick in das Krankheitsbild ME/CFS, so der 2. Vorsitzende der Patientenorganisation Fatigatio e.V., R?diger Stumpp: Gest?tzt auf aktuelle wissenschaftliche Entwicklungen kombiniert es medizinische Fakten und hilfreiche Empfehlungen in sozialen Fragen....

Biographie:
Nils Winkler, Jahrgang 1974, ist eine 'Kieler Sprotte' und ausgebildeter Redakteur mit jahrzehntelanger Erfahrung sowohl als Journalist (u.a. f?r Radio NORA, den Norddeutschen Rundfunk und die ddp Nachrichtenagentur) als auch im Management im Bereich digitaler Medien und Zahlungssysteme (bei ADTECH, Yapital, Hi-Media oder FirstData). Er leidet seit dem Fr?hjahr 2020 selbst an ME/CFS, vermutlich als Folge einer Covid-19-Erkrankung. Gitta Meier, Jahrgang 1974, stammt aus Bremerhaven und ist in Kiel aufgewachsen. Nach ihrer Ausbildung zur examinierten Gesundheits- und Krankenpflegerin arbeitete sie an Kliniken in Schleswig und M?nchen. Es folgte ein Studium der Humanmedizin am Universit?tskrankenhaus Eppendorf (UKE) in Hamburg, wo sie 2011 ihr Staatsexamen ablegte. Sie lebt in Berlin und arbeitet als ?rztin in der ambulanten Versorgung in den Fachbereichen Innere Medizin und Allgemeinmedizin....

Sommaire:
Millionen Menschen weltweit leiden an ME/CFS, dem Chronischen Fatigue Syndrom. Sehr viele in Folge einer Covid-Infektion, dem Post Covid Syndrom. ?ber 60% sind nicht mehr arbeitsf?hig. Dennoch sind die Betroffenen meist auf sich allein gestellt, da ME/CFS bei ?rzten weitgehend unbekannt und wegen der vielf?ltigen Symptome schwer zu greifen ist. Familienmitglieder und Freunde tun sich oft schwer mit der Erkrankung, die sehr viele Gesichter hat und die Betroffenen aus dem Leben rei?t - obwohl sie gar nicht krank aussehen. Das Buch erkl?rt ME/CFS verst?ndlich und ist ein Handbuch f?r Betroffene und ihre Angeh?rigen, um mit der Krankheit umzugehen. Es vermittelt das notwendige Basiswissen f?r Gespr?che mit ?rzten, behandelt auch soziale Fragen wie die Anerkennung einer Behinderung, Reha und Rente. Es ist aber auch ein leichter Einstieg in das Thema f?r behandelnde ?rzte und medizinisches Personal. Hier findet man das gesammelte Basiswissen zu ME/CFS -auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft und Medizin: Woran erkenne ich, dass ich ME/CFS habe? Was ist dabei zu beachten? Wie kann man mit der Krankheit leben und wie mit Beh?rden und Leistungstr?gern umgehen? Vielleicht die wichtigste Frage: was bedeutet diese Diagnose ?berhaupt? Und was hat es mit Long Covid zu tun? Betroffene kommen zu Wort, wichtige Fachbegriffe werden erkl?rt und es wird aufgezeigt, wo es seri?se, vertiefende Informationen gibt. Dieses Buch gibt einen fundierten Einblick in das Krankheitsbild ME/CFS, so der 2. Vorsitzende der Patientenorganisation Fatigatio e.V., R?diger Stumpp: Gest?tzt auf aktuelle wissenschaftliche Entwicklungen kombiniert es medizinische Fakten und hilfreiche Empfehlungen in sozialen Fragen....