Progrès vers la synthèse totale de l'hodgsonox - Cendrella Maroun

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Résumé :
Ce livre pr?sente une poursuite de l??tude vers la synth?se de l?hodgsonox, un sesquiterp?no?de naturel poss?dant des propri?t?s insecticides contre la mouche verte d?Australie, Lucilia cuprina. L?hodgsonox comporte six centres st?r?og?nes et trois cycles: un ?poxyde fusionn? ? un cycle ? cinq cha?nons et une fonction ?ther cyclique ? six cha?nons doublement allylique. La strat?gie de synth?se de l?hodgsonox propos?e comporte dix-neuf ?tapes lin?aires. Elle s?appuie sur les travaux pr?liminaires de Lise Br?thous, ?tudiante au doctorat, de Nicolas L?varay, ?tudiant ? la ma?trise, ainsi que du Dr. Ying Dong Lu et de la Dr. Sonia Diab, qui ont tous travaill? pr?c?demment dans le groupe de la Pr. Lebel. La premi?re ?tape de cette synth?se consiste en une hydrog?nation cin?tique dynamique de Noyori ? partir de l??-ac?tylbutyrolactone. Une s?quence de six ?tapes lin?aires suppl?mentaires permet d?obtenir le cycle ? cinq cha?nons. L?unit? isopropyle est par la suite install?e par une addition conjugu?e et une r?action d?hydrosilylation permet d?obtenir la st?r?ochimie syn attendue de l?unit? isopropyle. Finalement, le cycle ? six cha?nons est form? par insertion O?H intramol?culaire.

Biographie:
Cendrella Maroun est n?e en 1988 ? Beyrouth (Liban) et r?side ? Montr?al depuis 1989. Elle a effectu?e des ?tudes de ma?trise ? l?Universit? de Montr?al, sous la supervision de la Pr. H?l?ne Lebel. Elle occupe aujourd?hui le poste d?associ?e de recherche ? Pharmascience. Elle est coauteure d'un article (Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 7463).