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GMP-Risikoanalysen - Vogel, Patric U. B.

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        Avis sur Gmp - Risikoanalysen de Vogel, Patric U. B. Format Broché  - Livre Médecine, Pharmacie, Paramédical, Médecine vétérinaire

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        Présentation Gmp - Risikoanalysen de Vogel, Patric U. B. Format Broché

         - Livre Médecine, Pharmacie, Paramédical, Médecine vétérinaire

        Livre Médecine, Pharmacie, Paramédical, Médecine vétérinaire - Vogel, Patric U. B. - 01/09/2021 - Broché - Langue : Allemand

        . .

      • Auteur(s) : Vogel, Patric U. B.
      • Editeur : Springer Fachmedien Wiesbaden Gmbh
      • Langue : Allemand
      • Parution : 01/09/2021
      • Format : Moyen, de 350g à 1kg
      • Expédition : 87
      • Dimensions : 21.0 x 14.8 x 0.4
      • ISBN : 3658352078



      • Résumé :
        Risikoanalysen sind Methoden des Qualit?tsrisikomanagements und nehmen eine wichtige Stellung ein. Der pharmazeutische Prozess umfasst verschiedene Bereiche, u.a. die Produktentwicklung, das regelkonforme Betreiben von Produktionsanlagen, die Beschaffung von Ausgangsmaterialien, die Fertigung von Produktchargen, die Pr?fung in der Qualit?tskontrolle, die ?berwachung der Einhaltung aller Regularien durch die Qualit?tssicherung, die Dokumentation und die Bewertung von Auff?lligkeiten oder Abweichungen bis hin zur Lagerung und dem Vertrieb der Produkte. Risikoanalysen sind ein essenzielles Werkzeug, das auf alle diese Stufen und Bereiche angewendet wird. Das Ziel ist es Risiken zu identifizieren und zu bewerten, um durch geeignete Ma?nahmen das Risiko ausreichend unter Kontrolle zu halten und damit die Produktqualit?t sicherzustellen....

        Biographie:
        Patric U. B. Vogel hat als Fachexperte eine Vielzahl von analytischen Methoden f?r die Qualit?tskontrolle von pharmazeutischen Produkten entwickelt und validiert. Er ist im GMP/Pharma/Biotech-Bereich als Berater selbstst?ndig und publiziert regelm??ig in den Bereichen GMP, analytische Methoden, Infektionskrankheiten und Statistik. ...

        Sommaire:
        Risikoanalysen sind Methoden des Qualit?tsrisikomanagements und nehmen eine wichtige Stellung ein. Der pharmazeutische Prozess umfasst verschiedene Bereiche, u.a. die Produktentwicklung, das regelkonforme Betreiben von Produktionsanlagen, die Beschaffung von Ausgangsmaterialien, die Fertigung von Produktchargen, die Pr?fung in der Qualit?tskontrolle, die ?berwachung der Einhaltung aller Regularien durch die Qualit?tssicherung, die Dokumentation und die Bewertung von Auff?lligkeiten oder Abweichungen bis hin zur Lagerung und dem Vertrieb der Produkte. Risikoanalysen sind ein essenzielles Werkzeug, das auf alle diese Stufen und Bereiche angewendet wird. Das Ziel ist es Risiken zu identifizieren und zu bewerten, um durch geeignete Ma?nahmen das Risiko ausreichend unter Kontrolle zu halten und damit die Produktqualit?t sicherzustellen....

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