Bone Tumors - Beachley, M. C.

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Résumé :
Diagnosis, Classification, and Nomenclature of Bone Tumors..- A. Introduction.- B. Diagnosis of Bone Tumors.- C. Radiologic Examination.- D. Pathologic Examination.- E. Value and Limitations of Histochemistry in the Study of Bone Tumors.- F. Electron Microscopy.- G. Classification and Nomenclature of Bone Tumors.- H. Histological Typing of Primary Bone Tumors and Tumorlike Lesions (WHO).- References.- Radiologie Approach to Bone Tumors..- A. Location.- B. Cortex.- C. The Periosteum.- D. Destruction of Bone.- E. Margination or Zone of Transition.- F. Increase in Bone Density.- G. Matrix Calcification.- H. Expansion of the Cortex.- I. Trabeculation.- J. Size.- K. Shape.- L. The Joint Space.- M. The Age of the Patient.- N. The Incidence of the Various Tumors.- References see page 67.- General Concepts and Pathology of Tumors of Osseous Origin..- I. Osteoma.- II. Osteoid Osteoma.- III. Benign Osteoblastoma.- IV. Osteogenic Sarcoma or Osteosarcoma.- I. Osteoma.- II. Osteoid Osteoma.- III. Osteoblastoma.- I. Osteogenic Sarcoma (Osteosarcoma, Central Osteosarcoma).- II. Primary Multicentric Osteogenic Sarcoma.- III. Osteogenic Sarcoma Developing in Abnormal Bone.- IV. Osteogenic Sarcoma as a Complication of Paget's Disease.- V. Osteogenic Sarcoma Arising in Previously Irradiated Bone.- VI. Osteogenic Sarcoma Associated with Fibrous Dysplasia.- VII. Osteogenic Sarcoma in Osteogenesis Imperfecta.- VIII. Soft Tissue Osteogenic Sarcoma.- References.- Parosteal Osteosarcoma..- A. Clinical Features.- B. Treatment.- References.- Cartilaginous Tumors and Cartilage-Forming Tumor-like Conditions of the Bones and Soft Tissues..- A. Introduction.- B. Solitary Osteochondroma.- C. Radiation-Induced Osteochondromas.- D. Multiple Osteochondromatosis.- E. Solitary Enchondromas.- F. MultipleEnchondromatosis.- G. Dysplasia Epiphysealis Hemimelica.- H. Juxtacortical (periosteal) Chondroma.- I. Chondroblastoma.- J. Chondromyxoid Fibroma.- K. Chondrosarcoma.- L. Peripheral Chondrosarcoma.- M. Mesenchymal Chondrosarcoma.- N. Dedifferentiation of Chondrosarcoma.- O. Extraskeletal Cartilage Tumors of the Soft Tissues.- P. Synovial Chondromatosis.- Q. Summary.- References.- Giant Cell Tumor of Bone..- A. Clinical Features.- B. Pathologic Features.- C. Roentgenographic Features.- D. Treatment and Prognosis.- References.- Marrow Tumors..- A. Ewing's Sarcoma.- B. Reticulum Cell Sarcoma of Bone.- C. Multiple Myeloma and Solitary Plasmacytoma.- D. Lymphoma of Bone.- References.- Vascular Tumors of Bone..- A. Hemangiomas.- B. Lymphangioma.- C. Glomus Tumor.- D. Hemangiopericytoma.- E. Hemangioendothelioma (Angiosarcoma).- References.- Connective Tissue Tumors of Bone..- A. Chondrogenic Series.- B. Fibrogenic Series.- C. Fibrosarcoma.- D. Lipoma.- E. Liposarcoma.- References.- Chordoma..- A. Introduction.- B. Embryology.- C. Pathology.- D. Clinical Findings.- E. Roentgenologic Findings.- References.- Adamantinoma (Malignant Angioblastoma), Schwannoma (Neurilemmoma), Neurofibroma..- A. Adamantinoma Long Bones and Ameloblastoma - Jaw.- B. Schwannoma (Neurilemmoma).- C. Neurofibroma.- References.- Tumor-like Lesions..- A. The Solitary Bone Cyst.- B. Aneurysmal Bone Cyst.- C. Juxta-Articular Bone Cyst (Intraosseous Ganglia).- D. The Fibrous Cortical Defect or Nonosteogenic Fibroma.- E. Eosinophilic Granuloma.- F. Fibrous Dysplasia.- G. Myositis Ossificans.- H. Brown Tumors of Hyperparathyroidism.- References.- Metastatic Bone Disease..- A. Incidence.- B. Localization.- C. Method of Diagnosis.- D. Mechanisms of Metastasis.- E. Roentgenographic Diagnosis.- Conclusion.-References.- Study of Bone Tumors with Radionuclides..- A. Radionuclides.- B. Instrumentation.- C. Mechanisms of Localization.- D. Indications for Radionuclide Imaging of the Skeleton.- E. Malignant Tumors.- F. ...