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Vertragshandbuch Pharma und Life Sciences -

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        Présentation Vertragshandbuch Pharma Und Life Sciences Format Relié

         - Livre Droit

        Livre Droit - 01/07/2021 - Relié - Langue : Anglais

        . .

      • Editeur : Verlag C.H. Beck Gmbh & Co. Kg
      • Langue : Anglais
      • Parution : 01/07/2021
      • Format : Moyen, de 350g à 1kg
      • Nombre de pages : 1080
      • Expédition : 1608
      • Dimensions : 24.8 x 17.3 x 5.2
      • ISBN : 9783406713996



      • Résumé :
        Zum Werk Im Bereich Pharma und Life Sciences haben sich in den vergangenen Jahren zunehmend spezifische Vertragsformen und rechtliche Besonderheiten herausgebildet. Dieses Handbuch bietet dem Leser eine umfassende Sammlung kommentierter Vertragsmuster f?r alle g?ngigen Regelungsbereiche, geordnet nach dem Lebenszyklus eines Produktes. Die dabei zu beachtenden Besonderheiten des schweizerischen Rechts sowie kartellrechtliche Aspekte werden aufgrund ihrer hohen Relevanz in eigenen Kapiteln dargestellt. Auf Besonderheiten der Rechtslage in weiteren ausgew?hlten L?ndern wird eingegangen. Inhalt (Auszug)

        • Forschung und Entwicklung
        • Lizenzierung
        • Beilegung streitiger Verfahren
        • klinische Studien
        • Zulassung
        • Lohnherstellung und Belieferung
        • Erwerb von Wirkstoffkandidaten
        • Vertrieb und Compliance
        • Zuwendungen an Fachkreisangeh?rige und medizinische Einrichtungen
        • Formulare bei Ausschreibungen
        • Kassenvertr?ge
        • Mergers & Acquisitions (M&A)
        Vorteile auf einen Blick
        • umfassender Leitfaden f?r die Praxis mit systematischer Darstellung des sehr komplexen und regulierten Themengebiets
        • bew?hrte Gestaltungsvorschl?ge aus der Praxis inkl. detaillierter Erl?uterungen
        • Muster in Deutsch und in Englisch zum Download
        Zur Neuauflage Die 2. Auflage ber?cksichtigt erhebliche Rechts?nderungen auf den Gebieten des Arzneimittel- und des Medizinprodukterechts (u.a. Revision des europ?ischen Rechtsrahmens f?r Medizinprodukte, Eudamed-Datenbank), des Gesundheitsrechts (GKV-VSG, KrankenhausstrukturG), des Datenschutzrechts (E-Health-Gesetz, Datenschutz-GrundVO), des Kartellrechts (9. GWB-Novelle) sowie der Compliance im Lichte der neuen Strafvorschriften zur Bestechlichkeit bzw. Bestechung im Gesundheitswesen (?? 299a, 299b StGB). Zielgruppe F?r Unternehmen der Pharma- und Life-Sciences-Branche, wie etwa Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller, Einrichtungen des Gesundheitswesens, Rechtsanwaltskanzleien sowie Universit?ten und Fachhochschulen....

        Sommaire:
        Zum Werk Im Bereich Pharma und Life Sciences haben sich in den vergangenen Jahren zunehmend spezifische Vertragsformen und rechtliche Besonderheiten herausgebildet. Dieses Handbuch bietet dem Leser eine umfassende Sammlung kommentierter Vertragsmuster f?r alle g?ngigen Regelungsbereiche, geordnet nach dem Lebenszyklus eines Produktes. Die dabei zu beachtenden Besonderheiten des schweizerischen Rechts sowie kartellrechtliche Aspekte werden aufgrund ihrer hohen Relevanz in eigenen Kapiteln dargestellt. Auf Besonderheiten der Rechtslage in weiteren ausgew?hlten L?ndern wird eingegangen. Inhalt (Auszug)

        • Forschung und Entwicklung
        • Lizenzierung
        • Beilegung streitiger Verfahren
        • klinische Studien
        • Zulassung
        • Lohnherstellung und Belieferung
        • Erwerb von Wirkstoffkandidaten
        • Vertrieb und Compliance
        • Zuwendungen an Fachkreisangeh?rige und medizinische Einrichtungen
        • Formulare bei Ausschreibungen
        • Kassenvertr?ge
        • Mergers & Acquisitions (M&A)
        Vorteile auf einen Blick
        • umfassender Leitfaden f?r die Praxis mit systematischer Darstellung des sehr komplexen und regulierten Themengebiets
        • bew?hrte Gestaltungsvorschl?ge aus der Praxis inkl. detaillierter Erl?uterungen
        • Muster in Deutsch und in Englisch zum Download
        Zur Neuauflage Die 2. Auflage ber?cksichtigt erhebliche Rechts?nderungen auf den Gebieten des Arzneimittel- und des Medizinprodukterechts (u.a. Revision des europ?ischen Rechtsrahmens f?r Medizinprodukte, Eudamed-Datenbank), des Gesundheitsrechts (GKV-VSG, KrankenhausstrukturG), des Datenschutzrechts (E-Health-Gesetz, Datenschutz-GrundVO), des Kartellrechts (9. GWB-Novelle) sowie der Compliance im Lichte der neuen Strafvorschriften zur Bestechlichkeit bzw. Bestechung im Gesundheitswesen (?? 299a, 299b StGB). Zielgruppe F?r Unternehmen der Pharma- und Life-Sciences-Branche, wie etwa Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller, Einrichtungen des Gesundheitswesens, Rechtsanwaltskanzleien sowie Universit?ten und Fachhochschulen....

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