Personnaliser

OK

cGMP and Validation in Pharmaceutical Process Technology - Chandra Sekhara Rao, Gonugunta

Note : 0

0 avis
  • Soyez le premier à donner un avis

Vous en avez un à vendre ?

Vendez-le-vôtre

53,81 €

Produit Neuf

  • Ou 13,45 € /mois

    • Livraison à 0,01 €
    • Livré entre le 1 et le 10 juin
    Voir les modes de livraison

    RiaChristie

    PRO Vendeur favori

    4,9/5 sur + de 1 000 ventes

    Brand new, In English, Fast shipping from London, UK; Tout neuf, en anglais, expédition rapide depuis Londres, Royaume-Uni;ria9786208445041_dbm

    Publicité
     
    Vous avez choisi le retrait chez le vendeur à
    • Payez directement sur Rakuten (CB, PayPal, 4xCB...)
    • Récupérez le produit directement chez le vendeur
    • Rakuten vous rembourse en cas de problème

    Gratuit et sans engagement

    Félicitations !

    Nous sommes heureux de vous compter parmi nos membres du Club Rakuten !

    En savoir plus

    Retour

    Horaires

        Note :


        Avis sur Cgmp And Validation In Pharmaceutical Process Technology de Chandra Sekhara Rao, Gonugunta Format Broché  - Livre Technologie

        Note : 0 0 avis sur Cgmp And Validation In Pharmaceutical Process Technology de Chandra Sekhara Rao, Gonugunta Format Broché  - Livre Technologie

        Les avis publiés font l'objet d'un contrôle automatisé de Rakuten.


        Présentation Cgmp And Validation In Pharmaceutical Process Technology de Chandra Sekhara Rao, Gonugunta Format Broché

         - Livre Technologie

        Livre Technologie - Chandra Sekhara Rao, Gonugunta - 01/05/2025 - Broché - Langue : Anglais

        . .

      • Auteur(s) : Chandra Sekhara Rao, Gonugunta
      • Editeur : Lap Lambert Academic Publishing
      • Langue : Anglais
      • Parution : 01/05/2025
      • Format : Moyen, de 350g à 1kg
      • Nombre de pages : 60.0
      • ISBN : 9786208445041



      • Biographie:
        GMP is that part of Quality Assurance which ensures that products are consistently produced and controlled to the quality standard appropriate to their intended use and as required by the marketing authorization. These regulations, which have the force of law, require that manufacturers, processors, and packagers of drugs, medical devices, some food, and blood take protective steps to ensure that their products are safe, pure, and effective. Require a quality approach to manufacturing, enabling companies to minimize or eliminate instances of contamination, mix-ups, and errors. Protects the consumer from purchasing a product, which is not effective or even dangerous. GMP regulations address issues including record keeping, personnel qualifications, sanitation, cleanliness, equipment verification, process validation, and complaint handling. Validation is an essential part of good manufacturing practices (GMP). It is therefore an element of the pharmaceutical quality system. Validation as a concept, incorporates qualification and should be applied over the life cycle. The execution of validation should be in compliance with regulatory requirements....

        Sommaire:
        Working as Professor of pharmaceutics in Vignan Institute of Pharmaceutics Technology, Visakhapatnam, Andhra Pradesh. Published around 50 research papers in reputed journals....

        Détails de conformité du produit

        Consulter les détails de conformité de ce produit (

        Personne responsable dans l'UE

        )
        Le choixNeuf et occasion
        Minimum5% remboursés
        La sécuritéSatisfait ou remboursé
        Le service clientsÀ votre écoute
        LinkedinFacebookTwitterInstagramYoutubePinterestTiktok
        visavisa
        mastercardmastercard
        klarnaklarna
        paypalpaypal
        floafloa
        americanexpressamericanexpress
        Rakuten Logo
        • Rakuten Kobo
        • Rakuten TV
        • Rakuten Viber
        • Rakuten Viki
        • Plus de services
        • À propos de Rakuten
        Rakuten.com