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Résumé :
Neuer Kommentar zum Medizinprodukterecht - von der Praxis f?r die Praxis! Das Buch kommentiert das ?sterreichische Medizinproduktegesetz (MPG) unter Ber?cksichtigung und Bezugnahme auf die Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und die In-Vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR). Der besondere Vorteil dieses Werks ist eine umfassende Er?rterung der sich neu stellenden Rechtsfragen, insbesondere zu: ? Produktabgrenzung und Definition ? Klassifizierung ? Konformit?tsbewertungsverfahren ? Klinische Studien (Genehmigungsverfahren) ? Werbung f?r Medizinprodukte ? Datenschutz ? ?bergangsvorschriften Das Ziel der Herausgeberinnen ist eine praxisnahe und anwendungsorientierte Kommentierung durch zahlreiche renommierte Expert:innen aus der juristischen, regulatorischen und klinischen Praxis, die durch klare und verst?ndliche Erl?uterungen mit konkreten Anwendungsbeispielen den Berufsalltag im Bereich Medizinprodukte erleichtern sollen. Nutzen Sie dieses Standardwerk, um sich sicher im komplexen Medizinprodukterecht rechtssicher zu bewegen!...
Biographie:
zuvor im IP/IT/Life Sciences Team einer weltweit f?hrenden Wirtschaftskanzlei t?tig...
Sommaire:
Monika Hupfauf ist selbst?ndige Rechtsanw?ltin in Wien mit den Schwerpunkten Life Sciences, insbesondere Arzneimittel- und Medizinprodukterecht sowie Geistiges Eigentum und Wettbewerbsrecht...
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